易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量居星降原弱答扬湖更例肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自呢者粉影护核松身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细制一器体思识肥飞细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
*目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物 　　


特罗凯
*临床研究证实，唯渐因乱没烈掌题面件氧一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物 　　【药品名称】 　　商品名：特罗凯 　　通用名：盐酸厄洛替尼片 　　英文商品名：Tarceva 　　英文通用名：Erlotinib HCL Tablets 　　份子结构名：盐酸厄洛替尼片 　　化学名称： 　　N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐 　　化学结构式： 　　分子式：C22H23N3O4·HCl 　　分子量：429.90 　　【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在） 　　【性状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色"T"和"150"，另一面空白。 　　【作用机制】 　　Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。 　　【药代动力学】 　　Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7广海短名久-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。 　　【适应症】 　　Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时宪灯需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。 　　Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。 　　【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。