古生物学
虽然惧龙的化石并不像其他暴龙科般普遍，但都足以让古生物学家来审查其生物学的某些范畴。

与蛇发女怪龙的竞争

蛇发女怪龙的头骨(编号AMNH 5434)于坎帕阶晚期的北美洲，惧龙与蛇发女怪龙生存于相同时代的相同地区。这是少数两个暴龙科的属共存的例子。在现今的猎食者群中，相似体型的猎食者因为解剖学、行为或地理的原因，区分成不同的生态位，以限制竞争。有几个研究尝试解释惧龙及蛇发女怪龙的生态位差异。

戴尔·罗素假设较轻盈、常见的蛇发女怪龙可能猎食当时繁盛的鸭嘴龙科，而较强壮、稀少的惧龙则专门猎食数量较小、防御较好的角龙科。但是，在双麦迪逊组发现的编号OTM 200惧龙标本，在其胃部保存了鸭嘴龙科幼年体的已消化化石。暴龙亚科(例如惧龙)有着较高及较宽的口鼻部，比有较低口鼻部的艾伯塔龙亚科(例如蛇发女怪龙)更为强壮，不过牙齿的强度则差异不大。这显示两360问答者在摄食的技巧或食性都有所不同。

其他学者认为它们之间的竞争受到地理区分的限制。不像其他的恐龙类紧搞罗革吗解划血少，它们的区分似乎与离海岸的距离没有关联，而也与海拔高或低无关。[21]但是，班纵然生活区域有部份的重叠，蛇发女怪龙似乎在北方较为普遍，而惧龙则倾向于南方。其他后的恐龙亦有类似的地理分布。在坎潘阶，鸭嘴龙亚科与开角龙亚科繁盛于双麦迪逊组与北美洲西南部。汤玛斯·荷兹(Tho哥价岁关免呼终陆占mas Holtz)指出这个地理分布型式，显示暴龙亚科、开角龙亚科及鸭嘴龙亚科都有着同样的生态位倾向航括评扬重散。他认为于麦斯特里希特阶末期，暴龙亚科(如暴龙)、鸭嘴龙亚科及开角龙亚科(如三角龙)广泛分布在北美洲西部，而艾伯塔龙亚科及尖角龙亚科已灭绝，赖氏龙亚科则已很稀少。

群体活动

惧龙的头骨 - 加拿大皇家蒂勒尔博物馆在恐龙公园地层发现的一个年轻惧龙标本(编号TMP 94.143.1)，面部上有被其他暴龙科咬伤的痕迹。这个咬痕经已痊愈，显示它在这次事件上存活过来。在同一地层发现的一个成年惧龙标本(编号TMP 85.62.1)亦有相似咬痕，可见这类攻击被不单限于年轻的动物。虽然这些攻击可能胶弦分点料是来自其他物种，但物种内的打斗、攻击亦在猎食者中很普遍。面部的攻击痕迹已在其他的暴龙科，如蛇发女怪龙及暴龙，以及其他的兽脚亚目，如中华盗龙及蜥鸟盗龙都有出现。Darren Tanke与菲力·柯尔(Phil Currie)提出假说，指出这些攻击是李生多提景硫著者来自为疆域、资源或支配群族而出现的种内竞争。

惧龙成群生活的证据是发现于蒙大拿州双麦迪逊组骨床的化石。骨床内有三头惧龙的遗骸，包括一头大的成年个体、一头小的幼龙、及另一头中型大小的惧龙。最少五头鸭嘴龙科在同一位置被保存下来。地质学证据显示这些遗骸并非由涌流冲在一起，而是同一时间被埋葬下来。鸭嘴龙科的遗骸是分散的，并且有很多暴龙科刑易半甲取制若训故划牙齿的咬痕，可见惧龙在死前是在吃这些鸭嘴龙科动物。死亡的原因并不清楚。菲力·柯尔猜测惧龙是群体狩猎的，但无法确定。其他科学家则对惧龙及其他大型兽脚亚目的群体活动证据抱有怀疑。Brian Roach与Daniel Brinkman认为惧龙的群体生活方式很类似现今的科莫多龙，不合群的个体会被群体所袭击，甚至出现噬食同类的情况。

成长及寿命

四种暴龙科恐龙的假设生长曲线，分别为:艾伯塔龙(红)、蛇发女怪龙(蓝)、惧龙(绿)、暴龙(黑)。古生物学家格里高利·艾利克森(Gregory Erickson )及其同僚研究了暴龙科的生长及寿命。透过骨头组织学的分析，可以确定标本死亡时的年龄。将不同个体的年龄与体型标绘为图表，就可得出生长率。艾利克森指出暴龙科经历长时间的幼龙状态，会在4年内急速成长。这个急速成长的阶段会在达到性成熟时完结，成年后的生长率会减慢。艾利克森只研究了从双麦迪逊组发现的惧龙标本，但这些标本都有相同的生长模式。与艾伯塔龙相比，因惧龙的体重较高，在急速成长期有着较快的生长率。惧龙的最大生长率为每年180公斤(假设成年的惧龙体重是1800公斤)。其他学者指出惧龙应为更重，不过这只会影响惧龙生长率的量，而非整体模式。

艾利克森等人将每一个年龄类别的标本作成表格，结论出艾伯塔龙的群族寿命。分析中指出艾伯塔龙的幼年个体化石纪录较为稀少，处在急速成长期的接近成年个体及成年个体则更为常见。这可能是因为化石保存及采集的偏向，艾利克森假设这些差异是来自幼龙在某一体型的低死亡率，就像现今的某些大型哺乳类(例如象)一样。因为暴龙科在两岁时体型就超越了所有同期的猎食者，所以在缺乏被猎食的情况下，出现低死亡率。古生物学家并没有足够的惧龙化石来进行类似的分析，但艾利克森则指类似的趋势亦出现在惧龙身上。

古生态学
所有已知的惧龙化石都是在上白垩纪坎帕阶中至晚期的地层被发现，距今约80-73百万年前。在白垩纪中期，北美洲被西部内陆海道一分为二，蒙大拿州及艾伯塔省大部份都在海底之下。在这段惧龙存活的时期，西部拉拉米造山运动令洛矶山脉隆起，使海道向东方及南方后退。河流从山上流至海道，当中的沉积物形成朱迪斯河群的双麦迪逊组，及其他的地层。约73百万年前，海道再次开始向西方与北方发展，使整个地区被Bearpaw海所覆盖，造成整个美国及加拿大西部都是大片的Bearpaw页岩。

惧龙生活在西部内陆海道西岸的广大泛滥平原。大型的河流流经土地，有时会出现泛滥及被新的沉积岩所覆盖。当水源充足时，可以维持大量的植物及动物生物，但周期性的旱灾会发生于这个区域，造成大量生物的死亡，形成朱迪斯河群与双麦迪逊组的众多骨床。在现今的东非亦有相似的情况。西面的周期性火山喷发，产生的火山灰将整个地区覆盖，这成大量的死亡，而同时丰富了土壤，可供日后的植物生长。亦是因这些火山灰才可以得出准确的放射性测年。海平面的改变，在不同时间对朱迪斯河群的不同地方，造成许多环境变动，包括离岸及近岸的海洋生态、海岸湿地、三角洲及礁湖、内陆的泛滥平原等。与朱迪斯河群的其他地层相比，双麦迪逊组是在更内陆的高海拔地区形成的。

在双麦迪逊组及朱迪斯河群发现的良好脊椎动物化石，是从丰富的动物群、周期性的自然灾害及大量的沉积岩所造成的。当中有很多淡水及入海口的鱼类，包括鲨鱼、鳐目、鲟鱼、雀鳝目及其他。朱迪斯河群保存了很多水中的两栖动物及爬行动物，包括有青蛙、鲵、龟、鳄龙及鳄鱼。陆地上的爬行动物，包括叉舌蜥科、石龙子科、巨蜥科及蛇蜥科都有被发现。神龙翼龙科及新鸟亚纲(如虚椎鸟等)在天空中飞行，而反鸟亚纲及其他不同的多瘤齿目、有袋目及胎盘哺乳动物则在惧龙及其他恐龙的脚下生存者。

在奥尔德曼组，强健惧龙可能猎食鸭嘴龙科(如短冠龙及亚冠龙)、小型的鸟脚下目(如奔山龙)、角龙科(如尖角龙)、肿头龙下目、似鸟龙下目、镰刀龙超科及甲龙下目。其他猎食者包括伤齿龙科、窃蛋龙下目、驰龙科的蜥鸟盗龙、及艾伯塔龙亚科。恐龙公园地层及双麦迪逊组有着相当于奥尔德曼组的动物群，而恐龙公园地层则保存了没有互相竞争的恐龙动物群。蛇发女怪龙与惧龙同时生活于恐龙公园组与双麦迪逊组上层。幼年暴龙科的生态位，介乎成年暴龙科及小型的兽脚亚目之间，它们之间的体重有数倍的差距。